Acerca de CHONQUER
Estudio de investigación clínica para personas con condrosarcoma convencional localmente avanzado o metastásico.
El condrosarcoma es el tipo más común de osteosarcoma en adultos, y es el responsable de entre 85 y el 90 % de todos los casos. Actualmente, no hay ningún tratamiento aprobado. Aproximadamente el 50 % de los condrosarcomas convencionales presentan una mutación en los genes IDH1 o IDH2, los cuales se asocian con la progresión de la enfermedad. Una mutación se refiere a un cambio en el material genómico de una célula, que conduce a la generación de una proteína (una molécula grande y compleja) que es diferente de las proteínas que se producen en las células normales. Las proteínas son esenciales para la estructura, función y regulación de las células, los tejidos y los órganos del cuerpo. Si el gen IDH presenta una mutación, puede conducir a procesos celulares anómalos que desemboquen en el desarrollo de ciertas enfermedades, incluido el cáncer.
El estudio CHONQUER busca aproximadamente 156 participantes en 16 países diferentes para formar parte de este estudio.
Vea este vídeo del médico principal del estudio para obtener más información sobre el estudio CHONQUER y cómo puede ayudar a los adultos con condrosarcoma:
Nota para los pacientes: En la sección de preguntas frecuentes encontrará un glosario en el que se definen los términos clave del vídeo.
¿Qué tratamientos recibiré durante este ensayo clínico sobre el condrosarcoma?
los participantes de este grupo recibirán el fármaco del estudio en fase de investigación, que se toma en forma de comprimido o cápsula por vía oral, una vez al día.
los participantes de este grupo recibirán un placebo. Un placebo es similar al fármaco en investigación, pero no contiene ningún principio activo. Los investigadores utilizan placebos para determinar si el tratamiento en investigación funciona mejor que ningún tratamiento.
Si cumple todos los requisitos para participar en el estudio CHONQUER, se le asignará unos de los dos grupos al azar. Esto significa que tiene la misma probabilidad de estar en cualquiera de los grupos. Ni usted ni su médico sabrán en qué grupo se encuentra, lo que ayuda a garantizar que los resultados sean imparciales y fiables.
Si los participantes de este ensayo clínico muestran en las imágenes radiográficas que el condrosarcoma está empeorando, los investigadores podrán comunicarle el tratamiento del estudio para que sepa si ha estado recibiendo el fármaco o un placebo. Si recibió placebo, podría tener la opción de tomar el fármaco del estudio y continuar con el ensayo de esta forma. Si tomaba el medicamento en sí, el investigador determinará si todavía podría beneficiarse si continúa con el tratamiento del estudio o no.
¿Cuánto dura este estudio sobre el condrosarcoma?
Si interrumpe el tratamiento antes de tiempo, el equipo del estudio se asegurará de que la transición sea segura y continuará supervisando su estado de salud con visitas de seguimiento o llamadas telefónicas. Estas visitas son una parte importante del estudio y proporcionan información valiosa, pero la participación en ellas es totalmente voluntaria. Puede interrumpir estas visitas en cualquier momento.
¿Qué implicará este estudio sobre el condrosarcoma?
- Revisión de medicamentos actuales y pasados.
- Exploraciones físicas.
- Signos vitales
- Electrocardiograma (ECG).
- Evaluación de acontecimientos adversos.
- Análisis de sangre y orina.
- Pruebas de embarazo (si puede quedarse embarazada).
- Exploraciones por imágenes (como TC o RM).
¿Qué sucederá si no deseo continuar con el estudio sobre el condrosarcoma?